Home - Rasfoiesc.com
Educatie Sanatate Inginerie Business Familie Hobby Legal
Ca sa traiesti o viata sanatoasa. vindecarea bolilor animalelor, protectia si ingrijirea, cresterea animalelor, bolile animalelor


Alimentatie Asistenta sociala Frumusete Medicina Medicina veterinara Retete

Medicina


Index » sanatate » Medicina
Hemoragia (definitie, mecanisme de producere, tipuri)


Hemoragia (definitie, mecanisme de producere, tipuri)




Hemoragia (definitie, mecanisme de producere, tipuri)

l      = iesirea sangelui din sist cardio-vasc; exogena/endogena; traumatica/chimica/biologica;

l      Patogenie:

l      Ruptura peretilor cordului/vaselor prin actiunea directa a factorilor mecanici,chimici sau prin scaderea rezistentei peretilor vaselor, cordului;




l      HTA - favorizeaza producerea de hemoragie vasculara in cazul scaderii rezistentei peretelui arterial;

l      Erodare chimica / neoplazica;

l      Necroza peretelui vascular prin extinderea proceselor patologice vecine (TBC cazeoasa si cavitara)

l      CLASIFICARE

l      Dupa tipul vasului: de origine arteriala/venoasa/ capilara ;

l      Dupa patogeneza: spontana / prrovocata;

l      Dupa sediul si accesabilitatea la ex. clinic:

- externa - vizibila la ex. direct;

- interna -inaccesibil la ex. direct;

- exteriorizata - origine la niv. mucoaselor si organelor; poate fi eliminata pe cai naturale: epistaxis, hemoptizie, hematemeza, melena, hematurie, menoragie, metroragie;

- in cavitati seroase - hemopericard, hemotorax, hemopritoneu, hematocel,

hemartroza;

- in organe cavitare - hematosalpinx, hematocolpos, hematocolecist;

- interstitiale - in partile moi, viscere,mucoase, seroase, oase; dupa cantitatea

extravazata : petesia, echimoza, hematomul, purpura

l      Petesia - hemoragie redusa, punctiforma, de origine capilara;

-         apare pe piele, mucoase, seroase;

-         Echimoza

-         - hemoragie mai intensa, cu o arie infiltrata de sangele extravazat

de ~2-4 cm, fara a proemina la suprafata pielii, mucoaselor,

- de origine capilara / vase mici;

l      Hematomul

l      - hemoragie mai mare, colectie de sg localizata, de dim. variabila,

- cu tumefiere locala si compresia tes. vecine; sg=de obicei coagulat

l      Purpura - hemoragie prod. spontan in cursul diatezei hemoragice,marime variabila

l      Hemoragii oculte - h. digestive, ale trctului urinar;

l      Apoplexia - forma particulara de hemoragie in focare multiple, eventual confluente

( h. cerebrale, placentare)

l      Sindroamele hemoragice - diateze hemoragice = grup de boli c. au in comun o tendinta crescuta la hemoragii c. pot aparea spontan / dupa traumatisme minore

l      ETIOLOGIE:

l      Cresterea fragilitatii peretelui vascular;

l      Anomalii cantitative si calitative plachetare;

l      Deficiente ale factorilor de coagulare.




l      Cresterea fragilitatii peretelui vascular =vasculopatii=purpura non-trombocitopenica

l      Clinic: petesii, purpura, hemartroza, meno/metroragii

l      Laborator: nr. trombocitelor in limite normale

l      Etiologie: - vasculite infectioase: septicemii, rujeola severa,rickettsioze;

- vasculita imuna generalizata: purpura Henoch-Schonlein

- defecte de sinteza ale colagenului dobandite(hipervitaminoza C)/

congenitale (sd. Ehlers-Danlos, boala Cushing)

- reactii medicamentoase prin inducerea de Atc fata de medicamente

(penicilina, cloramfenicol,chinidina) - angeita leucocitoclazica

l      Sindroame hemoragice prin anomalii plachetare

l      Cantitative è trombocitopenii (<20000/mm3)

l      Trombocitopenia neonatala si posttransfuzionala de cauza autoimuna;

l      Purpura idiopatica trombocitopenica = boala Werlhof - autoimuna ;

l      Purpura trombotica trombocitopenica = sd. Moschowitz - mediata imunologic;

l      In boli ale M.O.:anemii aplastice, leucemii;

l      Posttransfuzional (prin imunizare);

l      Infectii virale (SIDA, mononucleoza);

l      Consum crescut de trombocite (CID, hemangioame gigante)

l      Trombocitopenii dilutionale dupa transfuzii masive

l      Calitative = trombopatii

l      Trombopatii congenitale prin:

- agregare (trombasteni autozomal recesiva Glanzmann);

- aderare ( trombastenie autozomal recesiva Bernard Soulier);

- secretie si eliberare de ADP si prostaglandine

l      Trombopatii dobandite prin:

- ingestie de aspirina;

- uremie.

l      Sindroame hemoragice prin coagulopatii

l      Dobandite prin: - deficienta sintezei de vitamina K

- CID , LED, PAN, ciroza hepatica

l      Ereditare - hemofilia A= deficienta fact. VIII

- boala von Willebrand = deficienta unei comp a fact.VIII

- hemofilia B = deficienta fact. IX







Politica de confidentialitate


Copyright © 2019 - Toate drepturile rezervate

Medicina




RUBEOLA
VACCINURI RUJEOLA
IMUNOSERURI si IMUNOGLOBULINE
Incidenta insuficientei cardiace stangi in judetul Maramures
ANATOMIA RADIOLOGICA NORMALA A STOMACULUI
FISTULELE BILIO-BILIARE
VACCINURI ROTAVIRUS
Glandele accesiorii sexuale mascule
CARDIOTONICE
Piciore umflate