Clasificarea etiologica a diabetului zaharat

Tipul 1. Distrugere β celulara, de obicei conducand la deficit absolut de insulina.

Autoimun

Idiopatic

Tipul 2. Variind de la o predominanta a insulinorezistentei, asociata cu deficit relativ de secretie de insulina, pina la un deficit predominant de secretie insulinica asociat cu insulinorezistenta.

Alte tipuri specifice: defecte genetice ale functiei β-celulare, defecte genetice ale actiunii insulinei, boli ale pancreasului exocrin, endocrinopatii, infectii, diabet indus prin medicamente sau substante chimice, sindroame genetice asociate uneori cu diabet.

Diabetul gestational.

1. Defecte genetice ale functiei beta-celulare

Cromozom 20 (HNF 4a): MODY 1

Cromozom 7 (glucokinaza): MODY 2

Cromozom 12 (HNF Io): MODY 3

Cromozom 13 (IPF-i): MODY 4

Cromozom 17 (HNF ip): MODY 5

Mutatii ale genei NEURO D1/BETA2: MODY 6

ADN mitocondrial: mutatie 3243

Altele

Diabet indus prin medicamente sau substante chimice

Acid nicotinic

Glucocorticoizi

Interferon α

Hormoni tiroidieni

Tiazide

Pentamidina

Vacor

Agonsti α-adrenergici si β-adrenergici

Blocanti de receptori β-adrenergici

Altele

Defecte genetice ale actiunii insulinei

Rezistenta la insulina tip A

Loprechaunism

Sindromul Rabson-Mendenhall

Diabetul lipoatrofic

Altele

Infectii

Rubeola congenitala

Citomegalovirus

Coksackie B4

Urlian

Altele

Boli ale pancreasului exocrin

Pancreatopatia fibrocalculoasa

Pancreatita

Traumatisme/pancreatectomie

Fibroza chistica

Hemocromatoza

Altele

Forme rare induse imun

Sindromul Stiff-man ("omul rigid" sau "intepenit")

Anticorpi antireceptori la insulina

Altele

Endocrinopatii

Sindrom Cushing

Acromegalie

Feocromocitom

Glucagonom

Hipcrtiroidism

Somatostatinom

Sindrom Conn

Altele

8. Sindroame genetice asociate uneori cu diabet

Sindrom Down

Ataxia Friedreich

Coreea Huntington

Sindrom Klinefelter

Porfirie

Distrofie miotonica