Compusi ai halogenilor - grupa halogenilor

COMPUSI AI HALOGENILOR - GRUPA HALOGENILOR

Grupa halogenilor cuprind patru elemente: F=fluor; Cl=clor; Br=brom; J=iod.

Numele de halogen inseamna producator de sare (halos = sare, gennao = a naste). Aceste elemente se combina cu metale, dand nastere saruri, numite halogenuri, respectivi: fluoruri, cloruri, bromuri si ioduri.

Exemple: CaF2, Na Cl, Mg Br2, KJ.

Atomii halogenilor se deosebesc intre ei prin numarul electronilor din straturile interioare avand in stratul exterior cate 7 electroni si fac parte din grupa VII a sistemului periodic.

Datorita marii lor electronegativitati halogenii se gasesc in natura numai sub forma de compusi. Deoarece electronegativitatea creste de la iod la fluor, fiecare halogen este scos din compusii sai de toti ceilalti halogeni mai usori decat el.

De exemplu: iodul este scos din compusii sai de toti ceilalti halogeni, bromul este scos de clor si de fluor, iar clorul este scos din compusii sai numai de fluor.

Electropozitivitatea creste o data cu cresterea masei atomice relative, respectiv de la fluor la iod. De aceea iodul pe langa caracterul sau nemetal are si un caracter metalic, formand compusi ca: JCl3

Prin combinare cu oxigenul, halogenii formeaza in general, ioni electronegativi cum sunt: ClO3―, ClO4―, etc.

Moleculele halogenilor sunt formati din doi atomi, legati prin legatura covalenta apolara.

In reactiile chimice, halogenii manifesta proprietati oxidanta, deci se accepta cate un electron formand astfel octetul.

Proprietatile reducatoare sunt foarte slabe si lipseste complet la fluor si este cel mai accentuat la iod.

Activitatea oxidanta a halogenilor scade proportional cu cresterea razei atomice.

Proprietati si date ale halogenilor:

1. Fluorul si combinatiile lui.

Fluorul ca atare nu este utilizata in terapeutica, ci sub forma de sarea sodica.

1.1. NATRII FLUORIDUM FR X.

Fluorura de sodiu. NaF Mr. 41,99

Fluorura de sodiu contine cel putin 98,0 % si cel mult 101,0 % NaF.

Descriere. Pulbere cristalina alba, fara miros, cu gust slab sarat. Toxic. Are actiune iritanta asupra pielii.

Solubilitate. Usor solubila in apa [25 ml], greu solubil in alcool. Solutia apoasa are reactie neutra, limpede, transparenta si incolora.

Identificare. Nu formeaza precipitat la tratare cu solutia de azotat deargint. Fluorura de argint este solubila in apa, spre deosebire de alti halogeni

- La 2 ml solutie de NaF 4 %se adauga 0,1 ml BaCl2 50 g/l [R]; formeaza un precipitat alb, solubil in acid clorhidric [R].

- La 50 mg NaF se adauga 0,15 ml acid sulfuric [R], pe o sticla de ceas. Amestecul se incalzeste timp de 1 minut la flacarmica; sticla de ceas, dupa racire, spalare si uscare, prezinta urme de coroziune.

Fluorura de sodiu coloreaza flacara in galben.

La conditii de puritate F.R.X. indica control pentru: aciditate-alcalinitate, arsen, cloruri, fer, metale grele, sulfati, fluorosilicati.

Dozare: conform F.R.X.

Conservare. In recipiente bine inchise, ferit de lumina.SEPARANDUM.

Actiune terapeutica si intrebuintari. Folosit pentru prevenirea cariilor dentare.

DTU p.o. 0,0022g o data si 0,0022 g/24h;

DTM p.o. 0,010 g o data si 0,010 g/24h

Adaugata sangelui proaspat conservat, impiedica coagularea, avand rol de conservant.

Fluorul este un element important cu rol biologic, in dezvoltarea dintilor, in formarea smaltului dentar, este prezent si in sistemul osos.

In cazul in care apa potabila nu contine cantitati suficiente fluor ionic, medicul stomatolog indica tratament cu preparate farmaceutice pe baza de fluoruri pentru copii de la varsta frageda pana la 14 ani.

Se considera ca dintii in crestere scot ionul de fluor din saliva si leaga de smalti, care devine mai rezistent la diferiti agenti cauzator de carii.

Produse farmaceutice:

DENTOFLUX (Terapia). Forma de prezentare: cut. x 50 cp.

Prezentare, compozitie: coprimate aromate fara zahar, a 0,50 mg si 1 mg, fluor ionic, sub forma de fluorura de sodiu.

Actiune farmacoterapeutica: Fluorul ionic din continutul preparatului contribuie la formarea smaltului dentar, avand rol important in prevenirea cariilor dentare.

Indicatii. Preparatul este indicat, in zonele geografice in care in care apa potabila nu contine suficient fluor ionic.

Produsul trebuie administrat regulat, fara intrerupere, de la nastere pana la varsta de 14 ani.

Administrare: se administreaza la recomandarea medicului stomatolog, in zonele in care continutul in ion de fluor al apei potabile nu depaseste 0,7 ppm (parte per milion).

Stabilirea dozei se face in functie de varsta si continutul in ion de fluor al apei potabile conform tabelului de mai jos:

Doza stabilita se administreaza in priza unica, de preferinta dupa masa de seara. Pentru sugari, comprimatul va fi zdrobit si disperst in putin lichid ex. apa sau ceai. Pentru copiii la care varsta permite, comprimatul va fi lasat sa se dizolve lent in gura, in spatiul dintre obraz si gingie, alternativ pe stanga si dreapta.

Prudenta: Se administreaza cu prudenta la copii cu insuficienta hepatica si renala.

Contraindicatii: la dozele profilactice stabilite corect, nu exista contraindicatii.

Conditii de pastrare: in locuri uscate, la temperatura camerei, in ambalajul original (blister). Nu se lasa la indemana copiilor.

Pasta de dinti:

,,AQUAFRESH” - contine 0,306% g/g [1350 ppm] fluorura de sodiu. Copii sub 7 ani, vor folosi o mica cantitate, efectuand spalarea dintilor sub supraveghere, evitand sau minimalizand inghitirea. Copii care utilizeaza si alte preparate pe baza de fluoruri, vor consulta pe medicul dentist.

CONCADEN (Sicomed Ro), cpr. 0,25 mg fluorura de sodiu. OTC.

Ind. Prevenirea cariei dentare. Se indica administrarea regulata de la 2 saptamani la 18 ani, dupa indicatia furnizorului.

Alte preparate:

- FLUOCAL; gel 2% fl. x 125 ml. OTC.

- FLUOROSTOM; Sol. bucala. S.

- OSSIN; dj. Retard. 40 mg. P-6L

- PEDI – DENT; cpr. mast. 2,21 mg NaF, echivalent a 1 mg fluor. OTC.

- SENSODYNE BARBIE GEL; gel. 0,055%, tub 30 ml. OTC.

2. CLORUL SI COMBINATIILE LUI.  

Clorul se intalneste in natura sub forma de combinatii cum sunt: NaCl; KCl; MgCl2 etc.

Clorul ca atare este folosit ca reactiv sub forma de solutie 0,4 – 0,6 %, asa numita ,,apa de clor” si este de fapt o solutie care in afara clorului dizolvat fizic contine si HCl [acid clorhidric] si HOCl [acid hipocloros], care rezulta in urma reactiei in echilibru:

Cl2 + H2O ↔ HCl + HOCl

Acidul hipocloros se decompune incet la intuneric si mult mai repede la lumina dand nastere la oxigen sub o forma activa, explicand astfel actiunea oxidanta, decoloranta antiseptica si dezinfectanta.

Clorul este folosit pentru dezinfectia apei de baut.

Dintre combinatile clorului au importanta farmaceutica hipocloritii, cloratul de potasiu, acidul clorhidric care se gaseste in sucul gastric si unele saruri ale sale cum sunt clorura de sodiu si clorura de potasiu, cu rol deosebit in fiziologia organismelor vii; clorura de amoniu cu efect acidifiant, expectorant etc.

Produs farmaceutic:

AMUKINE, flacon a 250 ml. Contine – hipoclorit de sodiu si clorura de sodiu, corespunzator a 60 mg clor activ.

Actiune terapeutica. – agent antiseptic al suprafetelor cutanate si mucoase – reduce temporar numarul de microorganisme.

Indicatii. – realizarea antisepsiei pe tegumente, mucoase, plagi.

Administrare aplicatii locale sub forma de spalaturi, bai, irigatii, comprese imbibate, pansamente umede.

Interatiuni. – poate sa anuleze efectul altor antiseptice aplicate simultan sau progresiv.

2.1. ACIDUM HYDROCHLORICUM FR X.

Acid clorhidric. HCl; Mr. 36,46

Acidul clorhidric (sinonim: acid muriatic; spirt de sare) ca atare, ca substanta chimica se prezinta ca un gaz incolor, cu miros intepator, foarte solubil in apa, solubil in metanol, etanol, acid acetic, benzen si eter.

Acidul clorhidric se prepara prin sinteza directa din elemente:

Cl2 + H2 → 2HCl

2.1.1.ACIDUM HYDROCHLORICUM (F.R.X.)

Produsul oficinal contine cel putin 35 % si cel mult 38 % HCl si se considera ca acid clorhidric concentrat, in solutie apoasa.

Descriere. Lichid limpede, incolor, cu miros intepator, caracteristic. Fumega la aer.

Solubilitate. Miscibil cu alcool si apa, cu obtinerea unor solutii cu reactie puternic acida.   

Identificare. – O bagheta de sticla inmuiata in amoniac 100 g/l [R]; se apropie de gatul deschis al unui flacon cu acid clorhidric; apare un fum alb (se formeaza clorura de amoniu).

- 0,05 ml acid clorhidric se diluaza cu 2 ml apa si se adauga 0,15 ml nitrat de argint 20 g/l R; se formeaza un precipitat alb, cazeos, solubil in amoniac concentrat R. -1 ml acid clorhidric se agita cu 0,2 clorat de potasiu R; se degajeaza vapori de clor care coloreaza in albastru hartia de iodura de potasiu amidonata [I].

Densitate relativa: d = 1,174 – 1,189

Conditii de puritate si control de calitate se refera la:

- Aspectul solutiei: 5 ml acid clorhidric se dilueaza cu apa la 50 ml. Solutia trebuie sa fie limpede si incolora.

- Nu trebuie sa contina ca impuritati: arsen, fer, metale grele, sulfati, acid sulfuros, clor liber si alte substante oxidante, reziduu prin calcinare.

Dozare. 3 g acid clorhidric se aduc intru-un flaconcare contine 50 ml apa, se adauga metiloranj-solutie [I] si se titreaza cu hidroxid de sodiu 1 mol/l pana la coloratia galbena. 1 ml hidroxid de sodiu 1 mol/l corespunde la 0,03646 g HCl.

Conservare. SEPARANDUM. In recipiente bine inchise. De ex. in flacon de sticla cu dop rodat.

Observatie (FR X). Cand se prescrie ,,acid clorhidric” , fara alta specificatie, sau ,,acid clorhidric oficinal” se foloseste ,,acid clorhidric diluat”.

2. ACIDUM HYDROCHLORICUM DILUTUM (FR X.)

Acidul clorhidric diluat contine cel putin 9,5 % si cel mult 10,5 % HCl.

Descriere. Lichid limpede, fara miros.

Identificare. Similar ca la HCl concentrat, la fel conditiile de puritate si dozare.

Conservare. in recipiente bine inchise.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Acidifiant gastric.

Indicatii. In hipo- si anaclorhidrie.

2.2. NATRII CHLORIDUM. (FR X)

Clorura de sodiu. NaCl Mr. 58,44

Clorura de sodiu oficinal contine cel putin 99,5 % si cel mult 100,5 NaCl raportat la substanta uscata.

Descriere. Cristale incolore sau pulbere alba, fara miros, cu gust sarat.

Solubilitate. Usor solubila in apa, solubila in glicerol, putin solubila in alcool.

Pentru unele determinari de conditii de puritate, se prepara dupa FR X solutia A, in felul urmator: 5,0 g NaCl se dizolva in 50 ml apa proaspat fiarta si racita si se completeaza cu acelasi solvent la 100ml. Solutia trebuie sa fie limpede si incolora.

Identificare. – 0,2 g NaCl se dizolva in 5 ml apa, se aciduleaza cu acid nitric 100 g/ml [R] si se adauga 0,15 ml nitrat de argint 20 g/l [R]; se formeaza un precipitat alb, cazeos, solubil in amoniac concentrat [R].

-- Clorura de sodiu coloreaza flacara in galben

Conditii de puritate se refera la: - aciditate-alcalinitate, amoniu, arsen, bariu, bromuri, ioduri, calciu, magneziu, fer, metale grele, nitrati, potasiu, sulfati, substante organice usor carbonizabile, pierdere prin uscare.

Dozare. 0,2 g NaCl se dizolva in 25 ml apa, se adauga cromat de potasiu solutie [I] si se titreaza cu nitrat de argint 0,1 mol/l pana la coloratie galben-rosiatica.

1 ml nitrat de argint 0,1 mol/l corespunde la 0,005844 g NaCl.

Conservare. In recipiente bine inchise.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Folosit in tratamentul deficientei electrolitice. Se introduce in organism sub forma de solutie apoasa de 0,9 %, care este izotonica cu sangele [solutie fiziologica], prin injectii sau perfuzii. Mentine echilibrul osmotic al celulelor si restabileste tensiunea sanguina normala in hemoragii.

Solutiile apoase hipertonice de 10 % si 20 % sunt indicate pentru a inlocui pierderile datorate vomismentelor, pentru a atenua unele efecte toxice si pentru a marii peristaltismul intestinal; aceasta solutie are si actiune coagulanta.

Clorura de sodiu este un mineral indispensbil pentru om, necesitatea organismului este evaluata aproximativ la 2 g/zi

Apele minerale clorurate sunt folosite la tratamentul gastritelor.

Clorura de sodiu se utilizeaza in tehnica farmaceutica la izotonizarea solutiilor injectabile, picaturilor pentru ochi, nas etc. Se mai utilizeaza in inhalatii si clisme.

Asupra pielii are o actiune excitanta. Este prezenta in unele amestecuri minerale folosite in balneologie, ex. sare de Basna, de Baltinesti.

Poduse farmaceutice:

- SARURI PENTRU REHIDRATARE ORALA (Antibiotice), cutie cu 30 plicuri a 15 g.

Compozitie: Clorura de sodiu 1,75 g

Bicarbonat de sodiu 1,25 g

Clorura de potasiu0,75 g

Glucoza monohidrat 11,25 g

Solutia obtinuta prin dizolvarea a 30 g pulbere (2 plicuri) in 1000 ml apa potabila sau ceai de menta contine: 111 mmol glucoza, 90 mmol Na, 80 mmol Cl, 30 mmol -HCO3 si 20 mmol K. Solutia ingerata, substituie pierderea de apa si saruri la bolnavi cu diaree acuta infectioasa; este utila si pentru corectarea starilor de deshidratare si dezechilibru electrolitic. Dozele necesare sunt de circa 50 ml/kg corp in deshidratarea usoara (gradul I) si 80 ml/kg corp in deshidratarea medie (gradul II). Cantitatea se administreaza in decurs de 4 ore. La copii se administreaza cu lingurita sau la inceput cu pipeta.

Reactii adverse semnalate: rareori varsaturi (se repeta administrarea); uneori intoleranta la glucoza cu prelungirea diareei (se face hidratare parenterala).

- SER FIZIOLOGIC (Sicomed). S. cutii a 100 fiole a 10 ml. Valabilitate: 3 ani.

Compozitie: fiole de 10 ml continand 0,09 g NaCl, adica 9 mg/ml, solutie izotonica sterila, ce contine 154 mEq/l ion de sodiu [Na+] si respectiv ion de clor [Cl―].

Indicatii: vehicul si diluent pentru administrarea unor medicamente, compatibile in solutie de clorura de sodiu, de uz i.m., i.v., sau subcutanat. De uz extern pentru spalaturi auriculare, instilatii si spalaturi oculare, instilatii nazale in special la sugar.

Precautii: in caz de administrare parenterala la pacientii care prezinta restrictii la administrarea clorurii de sodiu, de ex. insuficienta cardiaca congestiva, edeme periferice sau edem pulmonar, afectari ale functiei renale sau pre-eeclampsie.

Incompatibilitati in solutie: Amfotericina B; Carbenicilina; Eritromicina lactobionat.

- SOLUTIE DE CLORURA DE SODIU 0,9% (Sicomed) S. cutii cu saci de 250 ml, 500 ml si 1000 ml solutie de glucoza 0,9 %.

Compozitie. Un sac din P.V.C. atoxic, apirogen, contine 250 ml, 500 ml respectiv 1000 ml de solutie apoasa 0,9 % de clorura de sodiu [3,54 g de Na/l = 154 mEq/l si 5,46 Cl/l = 154 mEq/l]

Actiune terapeutica. Clorura de sodiu, joaca un rol important in distributia apei in organism. Ionii de sodiu si de clor se afla predominant in mediul extracelular; ei intervin in mentinerea echilibrului acido – bazic. Administrarea unei cantitati mari de solutie de NaCl 0,9 % [izotona] mareste volemia, debitul cardiac si diureza.

Indicatii. Stari de deficienta clorosodica prin carenta alimentara sau pierderi masive de ex. boala Addison, unele nefrite, diaree si varsturi prelungite, abuz de diuretice etc; ca vehicul pentru unele antibiotice, chimioterapice sau alte medicamente.

Contraindicatii. Hipertensiune arteriala, edeme, hipercorticism.

Reactii adverse. Administrarea unei cantitai de solutie de clorura de sodiu care este in exces fata de nevoile de apa si sare ale organismului, de asemenea perfuzarea cu o viteza care depaseste capacitatea de acomodare a functiei circulatorii a pacientului poate determina edeme, in cazuri extreme edem pulmonar acut sau fenomene clinice de tipul insufucientei cardiace congestive.

Posologia. – se stabileste de medic. Administrare: – Se aplica tehnica pentru perfuzii.

Conditii de pastrare. La adapost de umiditate, la temperatura de 10 – 25 sC.

- Preparate oficinale [preparate prevazute in F.R.X., cu monografie aparte]:

INIECTABILE NATRII CHLORIDI, Solutie injectabila de clorura de sodiu;

INFUNDIBILE NATRII CHLORIDI, Solutie perfuzabila de clorura de sodiu,

INFUNDIBILE NATRII CHLORIDI COMPOSITA, Solutie perfuzabila de clorura de sodiu compusa;

INFUNDIBILE NATRII CHLORIDI COMPOSITA CUM NATRIO LACTATO, Solutie perfuzabila de clorura de sodiu compusa cu lactat de sodiu, etc.

2.3. KALII CHLORIDUM [FR X]. Clorura de potasiu. KCl   Mr.74,56

Clorura de potasiu contine cel putin 99,0 % si cel mult 100,5 % KCl

Clorura de potasiu pura se obtine prin neutralizarea acidului clorhidric cu carbonat de potasiu;

2HCl + K2CO3 = 2KCl + CO2 + H2O

Descriere. Cristale incolore sau pulbere cristalina, alba, fara miros, cu gust slab sarat.

Solubilitate. Solubila in 3 ml apa, practic insolubila in alcool si eter.

Solutia pentru analizat se prepara prin dizolvarea a 5,0 g KCl in 60 ml apa distilata proaspat fiarta si racita si se completeaza cu acelasi solvent la 100 ml. Solutia obtinuta trebuie sa fie limpede is incolora.

Identificare. – pentru ionul de potasiu FR X indica adaugarea la 4 ml solutie pentru analizat 0,5 g acetat de sodiu [R] si 4 ml acid tartric-solutie [R]; se formeaza un precipitat alb cristalin.

- reactia de identificare pentru ionul de clor dupa FR X se face in felul urmator: 2 ml solutie pentru analizat, se aciduleaza cu acid nitric 100 g/l [R] si se adauga 0,15 ml nitrat de argint 20 g/l [R]; se formeaza un precipitat alb, cazeos, solubil in anoniac concentrat [R].

Clorura de potasiu coloreaza flacara in violet, culoare specifica pentru potasiu.

Potrivit FR X conditiile de puritate se refera la: aciditate - alcalinitate; arsen; bariu; bromuri, ioduri; calciu, magneziu; fer; metale grele; nitrati; sodiu; sulfati; substante organice usor carbonizabile; pierdere prin uscare;

Dozare. Argintometric. Indicator – cromat de potasiu solutie [I]. 1 ml nitrat de argint 0,1 mol/l corespunde la 0,007456 g KCl.

Conservare. In vase bine inchise.

Actiune farmaceutica si intrebuintari. Hipopotasemie.

Ionul de potasiu este necesar functiilor si structurii celulare.

Doza terapeutica uzuala [D.T.U.] pentru o data per os [p.o.] este 1,00 g, pentru 24 ore 1,00 – 3,00 g. Doza terapeutica maxima [D.T.M.], p.o 2,00 g o data si 7,00 g/24 ore.

Indicatii. Preparate cu potasiu sunt indicati in scaderea potasemiei sub 3,5 mmol/litru. Tulburari cu bilanti potasic negativ: diare, acidoza diabetica, tratament cu corticosteroizi, diuretice, aritmii cardiace. Adjuvant in angina pectorala.

Observatie [FR X]. Cand se prescrie ,,clorura de potasiu” nu se admit prescurtari, pentru a nu se confunda cu cloratul de potasiu.

Produse farmaceutice, care contin clorura de potasiu:

- CLORURA DE POTASIU [Remedia], compr. disp. 1000 mg. Fl. x 500. P- 6L; fiole 10 % a 10 ml, 100 mg/ml [Renaudin, Franta]

- SARE FARA SODIU [Meduman], Flacon 50 g pulbere. OTC

Compozitie: Clorura de potasiu 55,50 g

Clorura de amoniu 20,50 g

Clorura de calciu0,27 g

Citrat de magneziu 2,00 g

Acid citric 1,00 g

Administrare. [Adm.] Oral. Se adauga in locul sarii de bucatarie in momentul consumarii.

Actiune terapeutica: aport electrolotic echilibrat, cu excluderea ionului de sodiu; indicat in afectiuni insotite de retentie hidrosalina, edeme; stari de hipokalemie provocate de diuretice.

Contraindicatii: Boala Addison; prudenta in insuficienta renala si insuficienta cardiaca. Nu se asociaza cu diuretice antialdosteronice [spironolactona, triamterem, amilorid].

- CLORURA DE POTASIU 7,45%; conc. pt. sol. perfuzabila clorura de potasiu 7,45%, cut. x 10 f. x 20 ml; ct. X 1 fl. x 100 ml; ct. X 20 fl. x 20 ml. S

2.4. AMMONII CHLORIDUM [FR X]. Clorura de amoniu. NH4Cl Mr 53,49

Clorura de amoniu contine cel putin 99,0 % si cel mult 100,5 % NH4Cl raportat la substanta uscata.

Preparare. Se obtine industrial prin sublimarea unui amestec de sulfat de amoniu si clorura de sodiu;

[NH4 2SO4 + 2NaCl = 2NH4Cl + Na2SO4

Descriere. Pulbere cristalina alba, fara miros, cu gust racoritor, arzator si sarat. Prin incalzire se volatilizeaza.

Solubilitate. Usor solubila in apa, solubila in glicerol, foarte putin solubila in alcool.

Solutia pentru analiza, dupa FR X: - 10 g clorura de amoniu se dizolva in 20 ml apa distilata proaspat fiarta si racita si se completeaza cu acelasi solvent la 100 ml. Se obtine o solutie limpede si incolora.

Identificare. – la 1 ml solutie de mai sus se adauga 2 ml hidroxid de sodiu 100 g/l [R] si se incalzeste la fierbere; se degaja vapori de amoniac care albastreste hartia de turnesol rosie.

- 2 ml solutie preparata pentru analiza se aciduleaza cu acid nitric 100 g/l [R] si se adauga 0,15 ml nitrat de argint 20 g/l [R]; se formeaza un precipitat alb cazeos, solubil in amoniac concentrat. Reactie specifica pentru ionul de clor.

Controlul de puritate se refera la: aciditate, arsen, bariu, bromuri, ioduri, calciu, fer, metale grele,sulfati, tiocianati, pierdere prin uscare, rezuduu prin calcinare.

Dozare. – conform F.R.X., - argentometric.

Conservare. In recipiente bine inchise.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Expectorant; diuretic; acidifiant.

D.T.U. p.o. 1,00 g o data si 4,00 g/24 h; D.T.M. 4,00 g o data si 12,00 g/24 h.

Clorura de amoniu actioneaza ca expectorant, fluidificand secretile bronhiale si salivare.

Descompunerea si transformarea substantei medicamentoase in organism in uree si acid clorhidric, care acidifica urina, justifica utilizarea clorurei de amoniu in starile de alcaloza.

Produse farmaceutice:

- SARE FARA SODIU, [Meduman]. Pulbere, cut. a 50 g. OTC

- SIROP EXPECTORANT[Biofarm]. Flacon a 100 ml; 200 ml. OTC

Contine. Extr. pectoral fluid 20,0 g , Clorura de amoniu 0,5 g/100 g

Ind. Bronsite acute sau cronice.

C. ind. Insuficienta grava hepatica sau renala, acidoza.

Adm. - Adulti 3 – 4 linguri/zi.

- Copii: 1 – 3 ani 6 lingurite/zi.

3 – 7 ani 2 lingurite de 5 ori/zi.

7 – 15 ani 3 – 4 linguri/zi.

2.5. CALCII CHLORIDUM. – FR X. Clorura de calciu. CaCl2 ּ 6H2O Mr 219,1

Se prepara prin actiunea acidului clorhidric asupra oxidului sau carbonatului de calciu:

CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + CO2 + H2O

Produsul oficinal contine cel putin 98,0% si cel mult 102,0% CaCl2 ּ 6H2O

Descriere. Pulbere cristalina, incolora, fara miros, cu gust sarat-amarui si arzator.

Peste 30 sC se dizolva in apa de cristalizare.

Solubilitate. Solubila in 0,2 ml apa si 6 ml alcool.

Solutia pentru analiza contine 10 % clorura de calciu oficinal, preparata cu apa distilata fiarta si racita. Solutia trebuie sa fie limpede si incolora.

Identificare. – [Pentru ionul de calciu]. La 2 ml solutie de mai sus se adauga 0,2 ml oxalat de amoniu 40 g/l [R]; se formeaza un precipitat alb, insolubil in acid acetic, solubili in acizi minerali.

- [Pentru ionul de clor]. La 2 ml solutie pentru analiza se adauga 0,5 ml nitrat de argint 20 g/l [R]; se formeaza un precipitat alb, cazeos, solubil in amoniac concentrat [R].

Conditii de puritate se refera la: aciditate-alcalinitate; aluminiu, fer, fosfati; amoniu; arsen; bariu; fer; magneziu si saruri alcaline; metale grele; sulfati.

Dozare. Se realizeaza cu edetat de magneziu si sodiu, indicator eriocrom T, si tampon amoniacal.

Conservare. in recipiente bine inchise, la cel mult 30 sC.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Recalcifiant; antialergic.

D.T.U. p.o. 0,50 g – 1,00 g pentru o data si 2,00 g – 5,00 g /24 h.

i. v. 1,00 g – 2,00 g pentru o data si 3,00 g – 4,00 g /24 h.

D.T.M. p.o. 2,00 g pentru o data si 10,00 g/24 h.

i.v. 2,00 g pentru o data si 4,00 g/24 h.

Solubilizarea clorurei de calciu in apa se face cu absorbtie de caldura si de aceea este folosita impreuna cu gheata pentru obtinerea amestecurilor refrigerente.

In mod practic in farmacie se foloseste o solutie de clorura de calciu 50 %, fiind mai usor de manipulat. Foarte higroscopica si delicvescenta.

Ionul de calciu intervine in procesul de coagulare al sangelui, fapt pentru care este folosita ca hemostatic local si general.

Indicatii. Clorura de calciu este indicata in tetanie, spasmofilie, stari hemoragice, tuberculoza, sarcina, alaptare, pleurezii, hidrartroza, ascita cirozei hepatice, stari alergice cu manifestari cutanate, urticarie, boala serului, edem Quincke.

C. ind: insuficienta renala [IR] grava, nefrolitiaza, hiperparatiroidie, hipercalcemie, hipervitaminoza D, plasmocitom, metataze osoase.

Ca reactii adverse [RA], la administrare orala se semnaleaza gust neplacut si iritatie gastrica. Pentru sol. inj.: flebita.

Produse farmaceutice:

- CLOROCALCIN [Biofarm]. Fl. a 50 ml. OTC

Sol. uz int. 1 g sol = 32 pic. = 0,18 g clorura de calciu. Se adm. oral, diluat cu apa, dupa mese. Adult. 40 – 80 pic. X 2 – 4/zi. Copii 5 – 30 pic. pe zi, fractionat, dupa varsta.

- CLORURA DE CALCIU [Sicomed] Sol. inj. Fiole 10 ml. Ct. X 10 fi. S

F. din. Antialergic, antiedematos, antispastic.

Ind. spamofilie, tetanie, stari alergice, edeme, hemoragii.

C. ind. asociere cu digitalice, hipercalcemie, ulcer gastroduodenal.

R. a. [reactii adverse] Bradicardie, extrasistole, stop cardiac, necroza localala injectarea paravenoasa.

Adm. strict intravenos, lent. Adulti 10 – 20 ml sol. 10 %.

Copii 6 – 30 luni, 3 – 5 ml; 3 – 15 ani, 5 – 10 ml.

- SARE FARA SODIU [Meduman] Ct. 50 g pulbere. OTC.

2.6. HIPOCLORITUL DE CALCIU. - Var cloros.

Produsul este un amestec de hipoclorit de calciu, oxiclorura de calciu si clorura de calciu, respectiv: Ca[ClO]2, CaOCl2, CaCl2

Se prepara prin introducerea clorului in apa de var.

Se prezinta ca o pulbere alba, sau alb-cenusiu, adesea granuloasa, higroscopica si cu miros de clor. La umezeala absoarbe apa si se transforma intr-o masa vascoasa, eliberand clor astfel va pierde din continul sau in clor. Partial solubil in apa si alcool.

Se descompune usor la actiunea acizilor, chiar bioxidul din aer descompune si pune in libertate clor:

CaOCl2 + 2HCl = CaCl2 + H2O + Cl2

CaOCl2 + CO2 = CaCO3 + Cl2

Aceta reactii explica proprietatile oxidante energetice, precum si actiunea dezinfectanta si decoloranta a produsului.

Nu se va amesteca cu substante oxidante, reducatoare si saruri de amoniu, deoarece pot produce explozii.

Se conserva ferit de caldura , umiditate si lumina.

2.7. SOLUTIA DE HIPOCLORIT DE SODIU. [NaClO]. Solutie Dakin. F.R.VII.

Este o solutie limpede, cu miros de clor, are reactie alcalina.

Se obtine prin tratarea unei suspensii de hipoclorit de calciu, cu o solutie de carbonat de sodiu si carbonat acid de sodiu.

In solutie, in timp, se petrece reactia de descompunere:

2NaClO → 2NaCl + O2 

La adaugare de acid clorhidric, se accentuaza mirosul de clor al solutiei.

NaClO + HCl = HClO + NaCl;

HClO + HCl = Cl2 + H2O

Cantitatea de clor pusa in libertate reprezinta continutul in clor activ si poate fi dozat iodometric. In acest scop se adauga solutiei iodura de sodiu si acid clorhidric; iodul pus in libertate est titrat cu ajutorul tiosulfatului de sodiu, in prezenta solutiei de amidon indicator.

Produs farmaceutic.

-AMUKINE, fl. 250 ml.

2.8. CLORATUL DE POTASIU. KClO3 Mr 122,56

Se prezinta ca cristale incolore, lucitoare sau pulbere cristalina, stabila la aer, cu gust racoritor si sarat. Solubil in apa, glicerina si alcool. Este un oxidant energetic si din aceasta cauza manipularea in prezenta materiilor organice trebuie facuta cu mare precautie, existand pericol de explozie. Pulverizarea se va face cu mare grija, fara lovire si frecare, pericol de explozie prin descompunere.

In solutii de 3 – 4 % se foloseste in tratamentul gingivitelor si amigdalitelor, ca dezinfectant sub forma de gargarisme.

3. BROMUL SI COMBINATIILE LUI.

Bromul ca atare nu este folosit in farmacie; sunt folosite unele bromuri alcaline si alcalinoteroase, precum si unele combinatii organice.

3.1. KALII BROMIDUM. Bromura de potasiu. KBr Mr 119,0

Bromura de potasiu contine cel putin 98,0 % si cel mult 100,5 % KBr raportat la substanta uscata.

Descriere. Cristale incolore sau pulbere cristalina alba, fara miros cu gust sarat.

Solubilitate. Solubil in apa , glicerol si alcool.

Conservare. in recipiente bine inchise, ferit de lumina si umiditate.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Sedativ.

D.T.U. p.o. 1,00 g – 2,00 g pentru o data si 3,00 g – 4,00 g/24 h.

D.T.M. p.o. 3,00 g pentru o data si 9,00 g/24 h.

Abuzul de bromuri provoaca unele eruptii cutanate, tulburari digestive, cardiace si renale, ca si o slabire a memoriei.

In cele mai multe cazuri este asociata cu bromura de sodiu si de amoniu.

3.2. NATRII BROMIDUM. F.R.X. Bromura de sodiu. NaBrMr 102,9

Descriere. Pulbere cristalina alba, fara miros, cu gust sarat; higroscopica.

Solubilitate. Usor solubila in apa, solubila in alcool. Solutia apoasa trebuie sa fie limpede si incolora. In scopul efectuarii analizelor, se prepara 100 g solutie 10 % NaBr in apa distilata proaspat fiarta si racita.

Identificare.– 1 ml solutie se aciduleaza cu acid nitric 100 g/l [R] si se adauga 0,15 ml nitrat de argint 20 g/l [R]; se formeaza un precipitat alb-galbui cazeos, greu solubil in amoniac concentrat [R].

- la 2 ml solutie, se adauga 0,5 ml acid clorhidric 100 g/l [R], 2 ml cloroform [R], 0,1 ml peroxid de hidrogen concentrata [R] si se agita; stratul cloroformic se coloreaza in galben brun

- bromura de sodiu coloreaza flacara in galben.

Conditii de puritate se refera la: aspectul solutiei; alcalinitate: carbonati alcalin; arsen; bariu; calciu; bromati; fer; ioduri; metale grele; sulfati; potasiu; pierdere prin uscare.

Dozare. Metoda argintometrica.

Conservare. In recipiente bine inchise, ferit de lumina.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Sedativ.

D.T.U. p.o. 1,00 g o data si 3,00 g/24 h.

D.T.M. p.o. 3,00 g o data si 9,00 g/24 h.

3.3. AMMONII BROMIDUM F.R.X. Bromura de amoniu. NH4Br Mr 97,94

Bromura de amoniu contine cel putin 99,0 % si cel mult 100,5 % NH4Br raportat la substanta uscata.

Descriere. Pulbere cristalina alba, fara miro, cu gust sarat; higroscopica.

Prin incalzire se volatilizeaza.

Solubilitate. Usor solubila in apa, solubila in alcool. Solutia apoasa este limpepe si icolora.

In scopul efectuarii analizelor pentru NH4Br, dupa F.R.X., se prepara 100 ml solutie 10 % in apa distilata proaspat fiarta si racita.

Identificare. – la 1 ml solutie se adauga 2 ml hidrixid de sodiu 100 g/l [R] si se incalzeste la fierbere; se degaja vapori de amoniac care albastreste hartia de turnesol rosie [I].

- 1 ml solutie pentru analiza se aciduleaza cu acid nitric 100 g/l [R] si se adauga 0,15 ml nitrat de argint 20 g/l [R]; se formeaza un precipitat alb-galbui, greu solubil in amoniac concentrat [R].

- la 2 ml solutie de analizat se adauga 0,5 ml acid clorhidric 100g/l [R], 2 ml cloroform [R], 0,15 ml peroxid de hidrogen-solutie concentrata [R] si se agita; stratul cloroformic se coloreaza in galben-brun.

Conditii de puritate se refera [F.R.X.] la: aspectul solutiei; acidiate; arsen; bariu; bromati; calciu; carbonati; fer; ioduri; mtale grele; sulfati; pierdere prin uscare; reziduu prin calcinare.

Dozare. Argintometric.

Conservare. in recipiente bine inchise, ferit de lumina.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Sedativ.

D.T.U. p.o. 0,50 g – 1,00 g o data si 1,00 g – 3,00 g/24 h.

D.T.M. p.o. 3,00 g o data si 9,00 g/24 h.

3.4.CALCII BROMIDUM. F.R.X. Bromura de calciu. CaBr2 ∙ 2H2O Mr 235,9

Descriere. Pulbere cristalina alba sau masa granulara alba, fara miros, cu gust la inceput arzator, apoi sarat si slab amar; delicvescenta.

Solubillitate. Solubil in apa si alcool, practic insolubil in eter si cloroform.

In scopul efectuarii analizelor chimice indicate de F.R.X. se prepara 100 ml solutie de clorura de calciu 10 % in apa proaspat fiarta si racita. Solutia trebuie sa fie limpede si incolora.

Identificare. – la 2 ml solutie de analizat se adauga 0,25 ml oxalat de amoniu 40 g/l [R]; se formeaza un precipitat alb, insolubil in acid acetic [R], solubili in acizi minerali.

- la 2 ml solutie de analizat se adauga 0,5 ml acid clorhidric 100 g/l [R], 2ml cloroform [R], 0,5 ml peroxid de hidrogen-solutie diluata [R] si se agita; stratul cloroformic se coloreaza in galben-brun.

Conditiile de puritate se refera la: aspectul solutiei; arsen; bariu; bromati; fer; metale grele; ioduri; sulfati.

Dozare. Dupa F.R.X. se titreaza cu nitrat de argint sol. 0,1 mol/l, indicator cromat de potasiu.

Conservare. in recipiente bine inchise, ferit de lumina.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Sedativ.

D.T.U. p.o. 0,50 g – 1,00 g pentru o data si 1,00 g – 3,00 g/24 h.

i.v. 1,00 g – 2,00 g pentru o data si 3,00 g – 4,00 g/24 h.

D.T.M. p.o. 2,00 g pentru o data si 6,00 g/24 h.

i.v. 2,00 g pentru o data si 5,00 g/24 h.

Produs farmaceutic:

BROMURA DE CALCIU [Sicomed]. Fiole 1 g/10 ml [sol. 10 %]. Ct. X 10.

Act. t. – efect sedativ; anticonvulsivant; antipruriginos.

Ind. – stari de agitatie psihomotorie; spasmofilie cu crize frecvente de tetanie; pririt cutanat.

Admn. 1 –2 fiole/zi (1 – 2 g/zi). Exclusiv intravenos, lent.

Precautii. – in timpul sarcini si alaptarii; conducatori auto sau la cei ce au meserii ce impun concentrare prelungita.

C.i.- intoleranta la bromuri; insuficienta renala; ateroscleroza avansata;anumite dermatite (herpetiforma, acnee juvenila); hipercalcemie; litiaza calcica; in cursul tratamentului cu digitalasi la pacientii cu aritmii ectopice.

R.a. daca se administreaza rapid intravenos, poate provoca greata; senzatie de caldura; lipotimie; folosirea indelungata poate duce la bromism; tulburari acneiforme; catar oculo-nazal; aritmii; tulburari digestive.

3.5. BROMURA DE STROMTIU. - SrBr2 Mr 355,56

Se utilizeaza in asociere cu celelalte bromuri pentru actiunea sedativa si tonica. Coloreaza flacara in rosu carmin [Sr].

1.2.4.     IODUL SI COMBINATIILE LUI.

Se gaseste in natura sub forma de combonatii, in apa marilor, in unele ape minerale, sub forma organica in in unele alge marine, din care si se extrage.

Prezinta importanta pentru organism. Intra in compozitia hormonului tioridian.

4.1. IODUM. FR X. Iod. I2 Mr 253,8

Descriere. Lamele cristaline friabile, cu luciu metalic sau fragmentede culoare cenusiu-violacee, cu miros caracteristic. La aer se volatilizeaza.

Solubilitate. Solubil in 7 ml disulfura de carbon, 9 ml benzen, 10 ml alcool, 20 ml eter, 46 ml cloroform, 100 ml glicerol, foarte greu solubil in apa. Se dizolva in solutii concentrate de ioduri alcaline. Solutiile in alcool si in eter sunt brune; solutiile in benzen si in cloroform sunt violet-roscate.

Solutia pentru analiza: 1,0 g iod fin pulverizat se agita cu 40 ml apa si se filtreaza; solutia filtrata se completeaza la 40 ml prin spalarea filtrului cu apa.

Identificare. –Prin incalzire (sub nisa) iodul sublimeaza si degajeaza vapori violeti.

-10 mg iod se agita cu 5 ml apa. La lichidul decantat se adauga 0,1 ml amidon solutie I; apare o coloratie albastra.

Conditiile de puritate se refera la: cloruri, bromuri; sulfati; alte substante straine; cianogen; iodcian; reziduu prin volatilizare.

Dozare. Se face cu tiosulfat de sodiu, folosind ca indicator solutie de amidon. Iodul oxideaza tiosulfatul de sodiu la tetrationat de sodiu.

2Na2S2O3 +I2 = 2NaI + Na2S4O6

Conservare. SEPARANDUM. In recipiente bine inchise, ferit de lumina.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Antiseptic; antimicotic local, dupa FR X; in literatura de specialitate se menioneaza si urmatoarele actiuni: antitiroidian; antisclerozant; fluidifica si favorizeaza secretia mucoida a mucoaselor.

Iodul este un oxidant puternic. Pe mucoase este corosiv.

Indicat in aterioscleroza, bronsita cronica [uscata], emfizem, hipertiroidism si hipotiroidism.

Contraindicatii. In tuberculoza pulmonara evolutiva, adenom toxic, sensibilizare la iod.

Administrare. Intern sub forma de solutii apoase 1 – 2 g%, in prezenta iodurii de potasiu (asigura solubilizarea iodului). Extern, ca solutii hidroalcoolice 2 – 7 g%; unguent 1 – 5 g%.

Observatii: Solutia apoasa de iod-iodat 2 sau 5 g% este numita: solutie Lugol, indicat in ateroscleroza si in unele afectiuni tiroidiene, intern, sub forma de picaturi.

Iodul serveste la prepararea solutiei alcoolice de iod iodurat, numita impropriu tinctura de iod, folosita uz extern ca dezinfectant, antimicotic.

Iodul intra in compozitia diferitelor preparate magistrale destinate tratamentului afectiunilor dermatlogice.

Iodul prezinta incompatibilitati cu substante cu reactie alcalina, substante reducatoare, saruri ale metalelor grele, alcaloizi etc. Ataca metalele si trebuie evitata folosirea aparatelor si instrumentelor de matal la manipularea iodului.

Iodul intra in compozitia diferitelor preparate, ca compus organic pentru actiune sa dezinfectanta, de exemplu iodopovidonum, -antiseptic dezinfectant uz extern utilizat sub forma de aplicatii locale.

Produse farmaceutice:

BETADINE sup. vaginale, ung. sol. ext.; ODINA SOL. 10%.

Compusi iodati organici utilizati pentru examene radiologice de exemplu.: iodixanolum, produs farmaceutic: VASIPAQUE sol. inj.; iohexolum, produs farmaceutic: OMNIPAQUE; iopamidolum produs farmaceutic: IOPAMIRO sol. inj. Iopromidum: produs farmaceutic: ULTRAVIST sol. in.

Iodul prezinta incompatibilitati cu substante cu reactie alcalina, substante reducatoare, saruri ale metalelor grele, alcaloizi etc. Ataca metalele si trebuie evitata folosirea aparatelor si instrumentelor de metal la manipularea iodului.

Produs oficinal:

SOLUTIO IODI SPIRITUOSA. FR X. Soluite alcoolica de iod iodurat.

Sinonim: tinctura de iod.

Preparare

Iodum 2 g

Kalii iodidum 3 g

Alcoholum 50°   q.s. ad 100 g

Iodul si iodura de potasiu se dizolva in 30 g alcool de 50 grade si se completeaza cu acelsi solvent la 100 g.

Descriere. Solutie limpede, bruna, cu miros caracteristic de iod si de alcool.

Conservare. In recipiente incolore.

Actiune terapeutica. Caustic, antiseptic, micostatic cu actiune topica.

Ind. Unele piodermite, ca revulsivsi in unele dermatomicoze.

Adm. Tamponari, atingeri. Asociat cu guajacol in concentratie 10 g%, pentru actiunea revulsiva este indicat in dureri reumatismale, sciatica, artralgii, nevralgii diverse prin badijonarea locului dureros.

4.2. KALII IODIDUM. FR X. Iodura de potasiu. KI Mr 166,0

Iodura de poatsiu contine cel putin 99,0 % si cel mult 100,5 % KI raportat la substanta uscata.

Descriere. Cristale incolore sau pulbere cristalina sau granulara, alba, fara miros, cu gust sarat si slab amar.

Solubilitate. Foarte usor solubila in apa, usor solubila in glicerol, solubila in alcool, putin solubila in acetona.

Solutia pentru analiza. - 10 g KI se dizolva in 20 ml apa proaspat fiarta si racita si se completeaza cu acelasi solvent la 100 ml. Se obtine o solutie limpede si incolora.

Identificare. – la 1 ml solutie pentru analiza se adauga 0,5 ml acetat de sodiu 100 g/l [R] si 4 ml acid tartric-solutie [R]; se formeaza un precipitat alb cristalin. [Reactie de identificare pentru ionul de K].

- la 2 ml solutie de analizat se adauga 0,1 ml acid clorhidric [R], 0,2 ml clorura de fer [III] 30 g/l [R], 2 ml cloroform [R] si se agita; stratul cloroformic se coloreaza in violet. Reactie de identificare pentru iod.

- 2 ml solutie de analizat se aciduleaza cu acid nitric 100 g/l [R] si se adauga 0,15 ml nitrat de argint 20 g/l [R]; se formeaza un precipitat galben,insolubil in amoniac concentrat [R]. Reactie de identificare pentru iod.

- iodura de potasiu coloreaza flacara in violet. Caracteristic pentru potasiu.

Conditii de puritate dupa FR X se refera la: arsen; bariu; fer; iodati; metale grele; nitrati, nitriti, amoniu; sulfati; tiosulfati, sulfiti; pierdere prin uscare.

Dozare. Conform FR X, se titreaza cu iodat de potasiu.

Conservare. In recipiente bine inchise, ferit de lumina.

Actiune terapeutica si intrebuintari. Antifungic; expectorant.

Indicat in arterioscleroza, hipertensiune arteriala; bronsita cronica; profilaxia si tratamentul curativ al gusii; actinomicoza; varice

D.T.U. p.o. pentru o data 0,250 – 0,500 g si 1,000g – 2,000g/24 h;

D.T.M. p.o. pentru o data 2,000 g si 6,000 g/24h.

4.3. NATRII IODIDUM FR X. Iodura de sodiu. NaI Mr 149,9.

Contine cel putin 99,0 % si cel mult 101,0 % NaI raportat la substanta uscata.

Descriere. Pulbere cristalina alba, fara miros, cu gust sarat si slab amar; higroscopica. La aer si la lumina se coloreaza.

Solubilitate. Foarte usor solubila in apa, usor solubila in alcool si glicerol.

Solutia pentru analizat. 10,0 g NaI se dizolva in 20 ml apa proaspat fiarta si racita si se completeaza cu acelasi solvent la 100 ml. Solutia trebuie sa fie limpede si incolora.

Identificare. – la 2 ml solutie pentru analizat se adauga 0,1 ml acid clorhidric R, 0,2 ml clorura de fer (III) 30 g/l R, 2 ml cloroform R si se agita; stratul cloroformic se coloreaza in violet.

- 1 ml solutie pentru analizat se aciduleaza cu acid nitric 100 g/l R si se adauga 0,15 ml nitrat de argint 20 g/l R; se formeaza un precipitata galben, cazeos, insolubil in amoniac concentrat R.

- iodura de sodiu coloreaza flacara in galben.

Conditii de Calitate dupa FR X se refera la: alcalinitate; arsen; bariu; cianuri; fer; iodati; metale grele; nitrati, nitriti, amoniu; sulfati; potasiu; tiosulfati, sulfiti; pierdere prin uscare.

Dozare. Conform FR X, - se titreaza cu iodat de potasiu.

Conservare. SEPARANDUM. In recipiente bine inchise, ferit de lumina.

Actiune farmacologica si intrebuintari. Expectorant; folosit in tratamentul tireopatiilor. Litera de specialitate mai mentioneaza: activeaza circulatia periferica si viscerala, stimuleaza activitatea leucocitara si metabolismul bazal, fluidifica secretia bronsica. Extern are actiune fungicida.

Indicat in arterioscleroza, hipertensiune arteriala, bronsita cronica, reumatism cronic, actinomicoza, sifilis tertiar.

Contraindicat in tuberculoza pulmonara evolutiva, adenom tiroidian toxic, sensibilizarea la iod.

Adm. Intern – 0,1 – 0,5 g de 3 ori/zi, sub forma de picaturi sau potiuni, - fiind higroscopica, nu poate fi admninistra sub forma de pulberi sau pilule; solutii injectabile 10 %; extern – sub forma de linimente 5 g %.